Госдума России приняла в пятницу в первом чтении законопроект об обороте лекарственных средств.

Как сообщила министр здравоохранения Татьяна Голикова, согласно новому законопроекту, ответственность за качество медицинского препарата будет нести тот, кто выдал регистрационное удостоверение.

В документе также четко прописаны сроки регистрации медикаментов. Они приведены в соответствие с нормами Европейского союза.

Министр подчеркнула, что и отечественные, и импортные лекарства должны проходить одинаковые процедуры при регистрации.