Ссылки для упрощенного доступа

logo-print

Radio Liberty - Science News


Английские специалисты по генетике человека впервые доказали существование локального участка наследственной информации, непосредственно связанного с развитием речевых способностей и владением языком. Профессор Энтони Монако и его коллеги выполнили детальный анализ хромосомных структур представителей трех поколений кровных родственников, страдающих редким дефектом речи. В результате ученые убедились, что этот дефект объясняется мутацией единичного гена, известного как FOXP2. Исследователи предполагают, что этот ген отвечает за синтез белка, который включает и отключает другие гены, также участвующие в регулировании речи. Это сообщение опубликовано в журнале Nature от 4 октября.

Американский микробиолог Барт Веймер изобрел компактный биосканер, который быстро и надежно выявляет продукты питания, зараженные болезнетворными бактериями. Прибор размером с обычный плейер всего за 15-30 минут выполняет анализ крошечного образца пищи и устанавливает наличие патогенных микроорганизмов.

В кембриджском Центре геномных исследований имени Фредерика Сэнгера закончено составление генной карты возбудителя бубонной чумы. Исследователи установили нуклеотидную структуру всех генов этой бактерии - общим счетом 4012. Принято считать, что именно бубонная чума стала причиной массовой эпидемии, которая поразила Европу в середине XIV века и вошла в историю под именем Черной Смерти. Хотя в настоящее время заражение бубонной чумой стало большой редкостью, Всемирная организация здравоохранения ежегодно регистрирует около трех тысяч случаев этой болезни.

Масло дикого майорана, душистого растения, используемого в кулинарии, содержит вещества, обладающие сильными противомикробными свойствами. Опыты на лабораторных культурах показали, что это масло даже в очень малой концентрации подавляет рост стафилококковых бактерий не хуже антибиотиков пенициллинового и стрептомицинового ряда. Доклад об этом был сделан на 42-й ежегодной сессии Американского колледжа диетологии.

Американские, канадские и японские ученые сообщили в журнале Nature Genetics об открытии второго по счету гена, мутации которого способствуют возникновению наследственной формы амиотрофического бокового склероза. До этого науке был известен лишь один такой ген, открытый восемь лет назад. По данным медицинской статистики, наследственным амиотрофическим склерозом страдают от пяти до десяти процентов жертв этого неизлечимого заболевания центральной нервной системы. Врачи полагают, что остальные случаи вызваны вирусной инфекцией еще не установленной природы.

XS
SM
MD
LG