Ссылки для упрощенного доступа

logo-print

Ученые из Финляндии и США расшифровали генетический механизм весьма распространенного дефекта пищеварения – неспособности усваивать молочный сахар лактозу


Ученые из Финляндии и США расшифровали генетический механизм весьма распространенного дефекта пищеварения – неспособности усваивать молочный сахар лактозу. Именно из-за этого сотни миллионов человек не могут пить свежее молоко, которое вызывает у них кишечные расстройства. Хорошо известно, что основной причиной непереносимости лактозы служит нарушение процесса синтеза лактазы, фермента, который расщепляет молочный сахар в тонком кишечнике. Исследователи издавна предполагали, что оно обусловлено мутацией гена, в котором закодирована информация о структуре лактазы. Эту мутацию безуспешно пытались обнаружить в течение многих лет. Теперь же Лена Пелтонен и ее коллеги доказали, что искомая мутация действительно существует, однако она локализована вне лактазного гена, хотя и в той же самой хромосоме. Открытие, о котором в понедельник сообщил журнал Nature Genetics, может привести к созданию надежных методов своевременного выявления и лечения лактозной непереносимости.
XS
SM
MD
LG