Ссылки для упрощенного доступа

logo-print

Наука. Острые нарушения сердечного кровообращения куда более предсказуемы, чем считалось до сих пор. В лабораториях американской фармацевтической корпорации Bristol-Myers Squibb начались испытания препарата, который может стать основой нового поколения антиспидовых лекарств. Канадские врачи обнаружили еще один новый вирус


Острые нарушения сердечного кровообращения куда более предсказуемы, чем считалось до сих пор. Инфаркты миокарда почти всегда случаются у больных диабетом, а также у курильщиков и людей с повышенным уровнем холестерина либо артериального давления. Так считает американский кардиолог Филип Гринленд, который руководит отделением превентивной медицины Северо-Западного университета. Этот вывод базируется на результатах анализа историй болезни 400 тысяч пациентов с диагностированным инфарктом миокарда. Оказалось, что только 10 процентов из них никогда не курили и не страдали ни диабетом, ни гипертонией, ни патологиями холестеринового обмена. Ранее в медицинской литературе доминировали утверждения, что этими четырьмя факторами риска можно объяснить лишь около 50 процентов инфарктов. В среду статья доктора Гринленда напечатана в Journal of the American Medical Association. В Нью-Йорке начались клинические испытания геннотерапевтического метода лечения болезни Паркинсона. Его разработали нейрохирург Пресвитерианскго госпиталя Майкл Каплитт и его новозеландский коллега Майкл Дьюринг, профессор молекулярной медицины Оклендского университета. Их первым пациентом стал 55-летний Натан Клейн, который уже десять лет болен быстро прогрессирующей формой паркинсонизма. Врачи проделали в черепе больного трепанационное отверстие и через него ввели в мозг три с половиной миллиарда вирусных частиц со встроенным человеческим геном. Этот ген отвечает за синтез нейрогормона гаммалона, который снижает уровень возбудимости нервных клеток. Каплитт и Дьюринг полагают, что эта процедура до некоторой степени нормализует работу участков мозга, затронутых болезнью Паркинсона.

В лабораториях американской фармацевтической корпорации Bristol-Myers Squibb начались испытания препарата, который может стать основой нового поколения антиспидовых лекарств. Давно известно, что доминирующий в Европе, Азии и Америке вирус иммунодефицита первого типа проникает лишь в те клетки иммунной системы, которые несут на поверхности молекулы специфического белка, так называемого рецептора СD4. Вещество под кодовым названием BMS-378806 препятствует заякориванию вируса на этих рецепторах и тем самым блокирует процесс развития инфекции. Результаты экспериментов на животных показали, что употребление таблеток этого лекарства не влечет за собой каких-либо серьезных побочных эффектов.

Канадские врачи обнаружили еще один новый вирус. По предварительным данным, он сходен с возбудителем острого респираторного синдрома, однако представляет несколько меньшую опасность для здоровья человека. Этим патогеном заразились обитатели дома престарелых в районе Ванкувера. Трое больных умерли от острого воспаления дыхательных путей, однако у большинства инфицированных болезнь протекала в достаточно мягкой форме.

Сотрудники сиднейского Института медицинских исследований имени Вудкока идентифицировали белок, который служит причиной рубцового перерождения легочной ткани у больных тяжелыми формами астмы. Открытие австралийских ученых поможет созданию препаратов, способных справиться с этим заболеванием.

XS
SM
MD
LG