Ссылки для упрощенного доступа

Сибирь.Реалии Север.Реалии Фактограф.Архив
Все сайты РСЕ/РС
Эфир
site logo site logo
Предыдущий Следующий
Новость часа
Фотогалереи

Государство мам

Матери российских детей-инвалидов ведут отчаянную борьбу за права своих детей. Не получая адекватной помощи от правительства, они открыли свои собственные учреждения и благотворительные фонды. Фотограф Анастасия Кулагина и журналист София Шайдуллина провели полтора года с этими отважными женщинами, запечатлев их борьбу и усилия.

Оригинал фотогалереи - здесь.
Снежана с сыном Пашей. У Паши редкое генетическое заболевание - мукополисахаридоз, известное также как синдром Хантера.
1 Снежана с сыном Пашей. У Паши редкое генетическое заболевание - мукополисахаридоз, известное также как синдром Хантера.
На лечение этой редкой болезни уходит 444 тысячи долларов в год. Снежана - инициатор создания и президент благотворительной организации "Синдром Хантера".
2 На лечение этой редкой болезни уходит 444 тысячи долларов в год. Снежана - инициатор создания и президент благотворительной организации "Синдром Хантера".
Организация "Синдром Хантера " помогает семьям, столкнувшимся с заболеваниями из группы мукополисахаридозов. Активисты требуют через суды положенного по закону лечения. 
3 Организация "Синдром Хантера " помогает семьям, столкнувшимся с заболеваниями из группы мукополисахаридозов. Активисты требуют через суды положенного по закону лечения. 
Однако жизнь с ребенком-инвалидом — это не только суды и лечение. 
4 Однако жизнь с ребенком-инвалидом — это не только суды и лечение. 
Снежана часто организует небольшие вечеринки для своего сына и других детей. 
5 Снежана часто организует небольшие вечеринки для своего сына и других детей. 
Юлия и ее дочь Дана: у Даны ДЦП. Несмотря на то, что детский церебральный паралич не относится к редким заболеваниям в России, Юлия так и не смогла найти подходящее лечение для своей дочери в Ставрополе. 
6 Юлия и ее дочь Дана: у Даны ДЦП. Несмотря на то, что детский церебральный паралич не относится к редким заболеваниям в России, Юлия так и не смогла найти подходящее лечение для своей дочери в Ставрополе. 
В поисках медицинской помощи Юлия отправилась в Израиль и Черногорию, но в конечном итоге открыла свой собственный реабилитационный центр в Москве "Сделай шаг". 
7 В поисках медицинской помощи Юлия отправилась в Израиль и Черногорию, но в конечном итоге открыла свой собственный реабилитационный центр в Москве "Сделай шаг". 
Так Юлия празднует свой день рождения.
8 Так Юлия празднует свой день рождения.
Юлия закончила курсы логопедии, чтобы лучше помогать своей дочери и другим больным детям.
9 Юлия закончила курсы логопедии, чтобы лучше помогать своей дочери и другим больным детям.
Екатерина и Платон: у Платона аутизм, Екатерина не смогла найти подходящий детский сад для своего сына. Изучив методы обучения, используемые в США, Екатерина открыла свой собственный образовательный центр в Москве для детей, страдающих аутизмом. 
10 Екатерина и Платон: у Платона аутизм, Екатерина не смогла найти подходящий детский сад для своего сына. Изучив методы обучения, используемые в США, Екатерина открыла свой собственный образовательный центр в Москве для детей, страдающих аутизмом. 

Загрузить еще

Рекомендованое

​
Наверх
XS
SM
MD
LG