Ссылки для упрощенного доступа

logo-print

Болезнь Дауна у потомства можно диагностировать по крови матери


Болезнь Дауна – это неизлечимая форма врожденного слабоумия, вызванная аномалией хромосомного набора. Рождение каждого такого ребенка – тяжелая трагедия для семьи. Чтобы трагедию предотвратить, на 13-16 неделе беременности производят предродовой генетический тест, в процессе которого в плодный пузырь вводят иглу и извлекают капельку жидкости для анализа. Американские акушеры рекомендуют всем будущим матерям проделывать такой тест. Однако подобная процедура повышает опасность выкидыша, когда может погибнуть потенциально здоровый ребенок. Специалисты американской биотехнологической компании Ravgen in Columbia, Maryland разработали новый неинвазивный тест на синдром Дауна, безопасный и для матери, и для ребенка. В новом тесте для проверки хромосомных аномалий используются молекулы эмбриональной ДНК, извлеченные из образцов крови матери.
XS
SM
MD
LG