Участники двух международных исследовательских программ, посвященных изучению шизофрении, опубликовали свои результаты в журнале Nature. В программах приняли участие исследователи тридцати институтов и лабораторий из Соединенных Штатов, Европы, Австралии и Китая. Генетики обследовали почти 10 тысяч больных шизофренией, их детей и родителей. Ученые, участвовавшие в обоих программах, независимо зафиксировали одни и те же наследственные нарушения – в первой, пятнадцатой и двадцать второй хромосоме. При этих мутациях вероятность шизофрении повышается в 15 раз. Наследственный характер шизофрении давно установлен, но теперь он получил отчетливое подтверждение, сообщает Membrana.