Когда в семье рождается особый ребенок, самой большой проблемой становится информационный вакуум. Что делать? К кому обратится? Как жить дальше? Эти и еще множество других вопросов встают перед родителями. Иногда, не найдя на них ответов, люди падают духом, совершают необдуманные поступки, порой полностью меняющие их жизнь... не в лучшую сторону.
Самым большим достижением современной цивилизации я, на полном серьезе, считаю интернет. Именно благодаря ему теперь можно найти все ответы на интересующие вопросы, найти единомышленников, поддержку, общение.
На днях я получила письмо от мамы уже довольно взрослого особого ребенка, Вани Губочкина, ему 14 лет, у него ДЦП. Его мама так пишет о себе:
Разрешите представиться. Меня зовут Неля (в ЖЖ - neobea ), мы с сыном живем в Туле. У Вани ДЦП, ему 14 лет.
Когда стало понятно, что у моего сына значительные проблемы со здоровьем, был озвучен диагноз - ДЦП, я получила справку об инвалидности ребенка - это в буквальном смысле перевернуло всю мою жизнь и все мои представления о ней.
Мой жизненный опыт был бессилен перед этой бедой, я не знала, как реагировать на нее, как дальше жить. Новый приобретаемый опыт требовал осмысления, он отражался в моих дневниковых записях, в письмах к подруге. Это помогло мне выстоять, переосмыслить все, со мной происходящее, перевести мой горький опыт в другую , творческую плоскость. Это была своего рода психотерапия.
На протяжении многих лет моей самой заветной мечтой было - поставить ребенка на ноги. И я делала для этого все возможное. От одного курса лечения до очередного курса, из года в год. Таская его на себе по врачам, кабинетам и процедурам, я верила, что наступит такой день, когда он самостоятельно пройдет по красной больничной ковровой дорожке...
Благодарение Богу - такой день наступил. С тех пор многое изменилось в нашей жизни.
В 2007 году моя подруга вернула мне мои письма, адресованные ей на протяжении почти десяти лет. Я перечитала их, окунулась с головой в свое милое и одновременно ужасное прошлое. И поняла, что мой опыт преодоления беды может быть еще кому-то нужен, полезен. Что наши воплотившиеся мечты будут своего рода маячком для тех, кто отчаялся под грузом диагнозов и неутешительных прогнозов.
Так в 2008 году родилась повесть " Моя сестра Жизнь", о преодолении жизненных обстоятельств, болезни ребенка, себя.
Так вот, благодаря интернету, теперь все мы (не только родители особых, но все-все-все) можем прочитать эту повесть. И я очень рекомендую вам это сделать, а также рассказать об этом произведении своим друзьям.
Читать повесть "Моя сестра Жизнь"
Самым большим достижением современной цивилизации я, на полном серьезе, считаю интернет. Именно благодаря ему теперь можно найти все ответы на интересующие вопросы, найти единомышленников, поддержку, общение.
На днях я получила письмо от мамы уже довольно взрослого особого ребенка, Вани Губочкина, ему 14 лет, у него ДЦП. Его мама так пишет о себе:
Разрешите представиться. Меня зовут Неля (в ЖЖ - neobea ), мы с сыном живем в Туле. У Вани ДЦП, ему 14 лет.
Когда стало понятно, что у моего сына значительные проблемы со здоровьем, был озвучен диагноз - ДЦП, я получила справку об инвалидности ребенка - это в буквальном смысле перевернуло всю мою жизнь и все мои представления о ней.
Мой жизненный опыт был бессилен перед этой бедой, я не знала, как реагировать на нее, как дальше жить. Новый приобретаемый опыт требовал осмысления, он отражался в моих дневниковых записях, в письмах к подруге. Это помогло мне выстоять, переосмыслить все, со мной происходящее, перевести мой горький опыт в другую , творческую плоскость. Это была своего рода психотерапия.
На протяжении многих лет моей самой заветной мечтой было - поставить ребенка на ноги. И я делала для этого все возможное. От одного курса лечения до очередного курса, из года в год. Таская его на себе по врачам, кабинетам и процедурам, я верила, что наступит такой день, когда он самостоятельно пройдет по красной больничной ковровой дорожке...
Благодарение Богу - такой день наступил. С тех пор многое изменилось в нашей жизни.
В 2007 году моя подруга вернула мне мои письма, адресованные ей на протяжении почти десяти лет. Я перечитала их, окунулась с головой в свое милое и одновременно ужасное прошлое. И поняла, что мой опыт преодоления беды может быть еще кому-то нужен, полезен. Что наши воплотившиеся мечты будут своего рода маячком для тех, кто отчаялся под грузом диагнозов и неутешительных прогнозов.
Так в 2008 году родилась повесть " Моя сестра Жизнь", о преодолении жизненных обстоятельств, болезни ребенка, себя.
Так вот, благодаря интернету, теперь все мы (не только родители особых, но все-все-все) можем прочитать эту повесть. И я очень рекомендую вам это сделать, а также рассказать об этом произведении своим друзьям.
Читать повесть "Моя сестра Жизнь"
