Ссылки для упрощенного доступа

Государство мам

Матери российских детей-инвалидов ведут отчаянную борьбу за права своих детей. Не получая адекватной помощи от правительства, они открыли свои собственные учреждения и благотворительные фонды. Фотограф Анастасия Кулагина и журналист София Шайдуллина провели полтора года с этими отважными женщинами, запечатлев их борьбу и усилия.

Оригинал фотогалереи - здесь.
Показать больше

Снежана с сыном Пашей. У Паши редкое генетическое заболевание - мукополисахаридоз, известное также как синдром Хантера.
1

Снежана с сыном Пашей. У Паши редкое генетическое заболевание - мукополисахаридоз, известное также как синдром Хантера.

На лечение этой редкой болезни уходит 444 тысячи долларов в год. Снежана - инициатор создания и президент благотворительной организации "Синдром Хантера".
2

На лечение этой редкой болезни уходит 444 тысячи долларов в год. Снежана - инициатор создания и президент благотворительной организации "Синдром Хантера".

Организация "Синдром Хантера " помогает семьям, столкнувшимся с заболеваниями из группы мукополисахаридозов. Активисты требуют через суды положенного по закону лечения. 
3

Организация "Синдром Хантера " помогает семьям, столкнувшимся с заболеваниями из группы мукополисахаридозов. Активисты требуют через суды положенного по закону лечения. 

Однако жизнь с ребенком-инвалидом — это не только суды и лечение. 
4

Однако жизнь с ребенком-инвалидом — это не только суды и лечение. 

Загрузить еще

Уважаемые посетители форума РС, пожалуйста, используйте свой аккаунт в Facebook для участия в дискуссии. Комментарии премодерируются, их появление на сайте может занять некоторое время.

XS
SM
MD
LG