Ссылки для упрощенного доступа

Moderna подаёт заявку на регистрацию вакцины в США и ЕС


Американская компания Moderna заявила, что в понедельник обратится к властям США и ЕС с ходатайством о регистрации разработанной ею вакцины от коронавирусной инфекции. В сообщении также уточняются результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины. Утверждается, что она оказалась эффективной в 94,1 процента случаев. Из более 30 тысяч участников испытаний COVID-19 заболели 196 человек, из них вакцину получили только 11, остальным было введено плацебо. При этом, как отмечают в компании, из 11 заболевших ни один не переболел тяжело, то есть по отношению к тяжёлой форме коронавирусной инфекции эффективность вакцины составила 100 процентов.

В ходе исследований Moderna от коронавируса умер один человек, входивший в группу плацебо.

Ранее сообщалось об эффективности вакцины в 94,5 процента, но эта оценка базировалась на неполных данных.

Moderna стала второй компанией, которая подала заявку на регистрацию в США. Ранее за регистрацией вакцины обратились Pfizer и BioNTech. Они утверждают, что их вакцина получила эффективность 95 процентов. По предварительным оценкам, себестоимость вакцины Pfizer ниже, чем у Moderna.

В компании Moderna ранее рассказали, что фактически разработка вакцины заняла два дня – ещё в январе, когда эпидемия коронавирусной инфекции только началась в Китае. Moderna сделала ставку на технологию матричной РНК, её вакцина стимулирует организм вырабатывать так называемый спайковый белок – это в свою очередь вызывает иммунный ответ.

По той же модели работает вакцина от Pfizer, а вот российская "Спутник V" и вакцина компании AstraZeneca построены на другой технологии – с использованием аденовируса. Разработчики российской вакцины "Спутник V" утверждают, что эффективность их вакцины – больше 95 процентов. При этом результаты третьей фазы её испытаний пока не опубликованы. Известны случаи заболевания добровольцев, участвовавших в испытаниях, но пока неясно, вводилась ли им вакцина или они получили плацебо.

Компания AstraZeneca объявила, что эффективность ее вакцины, разрабатываемой вместе с Оксфордским университетом, составила 70 процентов.

В случае регистрации вакцин вакцинация в ряде стран Европы и США может начаться уже в декабре, но массовой она станет только в будущем году, поскольку пока не произведено достаточное число доз препарата.

Комментарии премодерируются, их появление на сайте может занять некоторое время.


Свежий выпуск аудионовостей Радио Свобода.

Слушайте прямой эфир

XS
SM
MD
LG