Как заявил заместитель министра здравоохранения и социального развития Владимир Стародубов на слушаниях в Совете Федерации, лекарства, не соответствующие международным стандартам качества производства (GMP) с января 2009 года не будут допускаться на Российский рынок. Это заявление потребует от российских производителей фармацевтической продукции больших вложений на переоборудование производств в соответствии со стандартами GMP. По словам Владимира Стародубова из 100-150 реально работающих российских фармпроизводителей только 10-15 уже сегодня соответствуют международным правилам. Возможно, эта запретительная мера поможет российским производителям перестроить производство на современный уровень, но, безусловно, это вызовет удорожание целого ряда широко распространенных отечественных лекарственных препаратов, сообщает АМИ-ТАСС.